Pour la toute première fois, des médecins ont tenté de guérir une cécité génétique (plus précisément une maladie génétique rare, appelée amaurose congénitale de Leber) en utilisant la technologie CRISPR. En effet, ces « ciseaux moléculaires » qui permettent de manipuler les branches d’ADN ont été utilisés lors d’une opération chirurgicale. Nous vous annoncions ces essais cliniques en juillet 2019 déjà. Une équipe de l’Oregon Health & Science Institute a injecté trois gouttelettes de liquide qui ont livré des fragments d’ADN CRISPR … Lire la suite de Première mondiale : l’outil CRISPR a été utilisé pour tenter de guérir la cécité génétique d’un patient