VERVE-101, un traitement basé sur l’édition génique CRISPR, offre une potentielle solution sur le long terme à l’hypercholestérolémie, en désactivant...
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CRISPR
La nécessité de trouver des alternatives durables aux fibres synthétiques a conduit à une exploration approfondie des propriétés de la...
L’édition génique, outil puissant de modification de l’ADN, a vu He Jiankui créer les premiers bébés génétiquement modifiés, déclenchant une...
Dans une période où le changement climatique est une préoccupation majeure, des chercheurs ont trouvé une solution innovante pour réduire...
En cas de dommages, le noyau cellulaire fait appel à des enzymes antioxydantes afin de réparer l’ADN et préserver l’intégrité...
Récemment, des chercheurs ont découvert une enzyme, ANKLE1, agissant avec précision sur les ponts de chromatine et permettant aux cellules...
Les protéines de novo fonctionnelles, ayant une homologie limitée avec les protéines naturelles, sont conçues à l’aide de grands modèles...
À l’heure actuelle, la méconnaissance des mécanismes biomoléculaires impliqués dans les maladies neurodégénératives est un obstacle majeur dans la recherche...
En 2021, Alyssa, 13 ans, a reçu un diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T, un cancer du sang...
Si les systèmes ABO et Rhésus sont les systèmes de classification de groupes sanguins les plus connus (et les plus...
Toutes les 60 secondes, une personne meurt du paludisme, principalement des enfants d’Afrique subsaharienne. D’importants progrès ont été réalisés dans...
Le thylacine (Thylacinus cynocephalus), aussi appelé loup (ou tigre) de Tasmanie, était un mammifère marsupial au pelage tigré. Largement répandu...