KJ Muldoon, aujourd’hui âgé de dix mois, est devenu le premier patient au monde à recevoir une thérapie génique CRISPR...
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thérapie génique
Une thérapie innovante fondée sur la technologie d’édition génétique CRISPR a permis, au cours d’un essai clinique préliminaire, de réduire...
Ces dernières décennies, la thérapie génique s’est imposée comme un pilier essentiel dans le traitement de nombreuses maladies génétiques héréditaires...
Des chercheurs américains ont mis au point une thérapie génique prometteuse contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). D’après les...
Une nouvelle enthousiasmante vient redonner de l’espoir aux personnes atteintes de maladies héréditaires de la rétine. Une nouvelle thérapie génique...
Opal Sandy, une petite fille britannique de 18 mois rapidement devenue sourde après la naissance à cause d’une neuropathie auditive...
Une récente percée dans le traitement de l’angio-œdème héréditaire (HAE) par édition génique CRISPR offre un espoir de traiter ainsi...
Au cours des dernières années, de grandes avancées dans l’inversion de la paralysie (due à une lésion de la moelle...
Une thérapie génique à dose unique — initialement développée pour traiter la maladie de Parkinson —, testée sur des singes,...
En mai dernier, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une thérapie génique prometteuse visant à traiter l’épidermolyse bulleuse...
Rejuvenate Bio, une start-up de biotechnologie basée à San Diego, affirme avoir réussi à doubler la durée de vie restante...
À l’heure actuelle, la méconnaissance des mécanismes biomoléculaires impliqués dans les maladies neurodégénératives est un obstacle majeur dans la recherche...