Grâce à la
technique d’édition génétique CRISPR-CAS9, des scientifiques
américains ont réussi à modifier avec succès l’ADN d’embryons
humains pour littéralement...
La
technologie d’édition de gènes CRISPR a déjà montré un grand
potentiel pour aider les médecins à traiter certaines maladies
des...
La
drépanocytose et la b-thalassémie dépendante des transfusions sont
des maladies génétiques fréquentes, qui touchent les globules
rouges. Elles constituent...
Selon des
scientifiques menant une mission de « dé–extinction », le Mammouth
laineux pourrait être au bord de la résurrection....
La
technologie d’édition génique CRISPR permet de modifier facilement
et rapidement le génome de cellules animales ou végétales. Elle
a...
Le système CRISPR modifiant génétiquement des cellules a été testé pour la première fois sur l’homme
Des
scientifiques chinois ont été les premiers au monde à injecter
à un être humain adulte des cellules qui ont été...
Des
chercheurs ont élaboré une stratégie permettant aux cellules
immunitaires exprimant des anticorps d’en produire des plus
efficaces, épargnant ainsi...
