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    Dans cette section, on ne s’intéresse pas qu’à la science, mais aussi à la science-fiction ! Mieux encore, il s’agit surtout de lier les deux. Découvrez des articles aux questionnements (et réponses ?) décalés, qui vous instruiront tout en vous faisant rêver.

    toujours pas vu extraterrestres car limite universelle developpement technologique etude couvtoujours pas vu extraterrestres car limite universelle developpement technologique etude couv gif

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126 résultat pour

crispr

araignee crispr soie rouge
AnimauxTechnologie
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La première araignée CRISPR au monde produit de la soie rouge fluorescente

Alors que la technologie d’édition génétique CRISPR-Cas9 a bouleversé de nombreux champs de la biologie, elle n’avait jusqu’ici jamais été...
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Un bébé sauvé par CRISPR : première mondiale pour une thérapie génique sur mesure

KJ Muldoon, aujourd’hui âgé de dix mois, est devenu le premier patient au monde à recevoir une thérapie génique CRISPR...
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Cholestérol : vers la fin des traitements à vie grâce à une thérapie génique CRISPR ?

Une thérapie innovante fondée sur la technologie d’édition génétique CRISPR a permis, au cours d’un essai clinique préliminaire, de réduire...
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« L’édition pont » : une nouvelle technique d’édition génétique plus efficace et précise que CRISPR

Des chercheurs ont mis au point une nouvelle technique d’édition génétique permettant de remodeler complètement le génome. Appelée « édition...
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Édition génétique la technologie CRISPR a entraîné une amélioration de la vision chez les patients atteints de cécité héréditaire couv
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Une thérapie génique CRISPR expérimentale améliore significativement la vue de patients atteints d’une maladie rétinienne héréditaire

Une nouvelle enthousiasmante vient redonner de l’espoir aux personnes atteintes de maladies héréditaires de la rétine. Une nouvelle thérapie génique...
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crispr edition genetique traiter maladie hereditaire mortelle couv
Médecine & Bio
·3 min de lecture

Une thérapie génique CRISPR semble guérir une dangereuse maladie inflammatoire

Une récente percée dans le traitement de l’angio-œdème héréditaire (HAE) par édition génique CRISPR offre un espoir de traiter ainsi...
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Une nouvelle variante de CRISPR promet de cibler avec précision presque tous les gènes humains

De récentes avancées concernant la technologie d’édition génique CRISPR, issues d’une collaboration entre le MIT et l’Université Duke, ont permis...
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traitement crispr premier monde troubles sanguins couv 2
Médecine & Bio
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Révolution médicale : validation du premier traitement par édition génétique CRISPR au Royaume-Uni

Le régulateur britannique des médicaments a récemment autorisé l’utilisation de Casgevy, un traitement innovant contre la drépanocytose et la bêta-thalassémie,...
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Avancée majeure : une IA combinée à CRISPR permet un contrôle ultraprécis de l’expression des gènes

Des chercheurs ont développé un modèle d’IA basé sur l’apprentissage profond permettant à la fois de prédire l’activité « cible...
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Rétinite pigmentaire : des souris recouvrent la vue grâce à une version améliorée de CRISPR

Depuis quelques années, les scientifiques tentent de « corriger » les mutations génétiques à l’origine de la rétinite pigmentaire en...
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Un gène d’alligator implanté par CRISPR chez des poissons-chats les rend résistants aux maladies

Manger du poisson est reconnu bénéfique pour la santé, notamment grâce aux oméga-3. Mais deux problèmes majeurs surgissent. D’une part,...
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Malgré l’essor des outils d’ingénierie du génome au cours de la dernière décennie, les chercheurs manquent toujours de méthodes fiables...
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