Une
récente percée dans le traitement de l’angio-œdème héréditaire
(HAE) par édition génique CRISPR offre un espoir de traiter
ainsi...
Malgré
l’essor des outils d’ingénierie du génome au cours de la dernière
décennie, les chercheurs manquent toujours de méthodes fiables...
Les
maladies mitochondriales constituent un éventail de pathologies
génétiques entravant la capacité des mitochondries à générer
l’énergie requise pour le...
En mai
dernier, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une
thérapie génique prometteuse visant à traiter l’épidermolyse
bulleuse...
La
drépanocytose et la b-thalassémie dépendante des transfusions sont
des maladies génétiques fréquentes, qui touchent les globules
rouges. Elles constituent...
Pour la
première fois, une équipe de médecins a traité une enfant atteinte
de la maladie de Pompe en intervenant...
Depuis sa
découverte en 2012, l’outil CRISPR-Cas9 — qui permet d’éditer et de
modifier le génome — a bénéficié de...
De
récentes avancées concernant la technologie d’édition génique
CRISPR, issues d’une collaboration entre le MIT et l’Université
Duke, ont permis...
En France,
comme dans d’autres pays développés, les maladies génétiques et
malformations congénitales sont la deuxième cause la plus
fréquente...
Les
symptômes complexes des maladies génétiques (comme la maladie de
Huntington) expliquent en partie les longs délais de diagnostic.
Un...